Gazzetta n. 281 del 1 dicembre 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Attribuzione del Numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Vepured». Provvedimento n. 645 del 3 novembre 2017 Titolare A.I.C.: Laboratorios Hipra S.A. Rappresentante in Italia: Hipra Italia s.r.l. Specialita' medicinale: VEPURED. Confezioni autorizzate: cinque. EU/2/17/214 - sospensione per iniezione per suini - N.I.N. 105153. ==================================================================== |Ditta titolare|Medicinale|Confezione | N.I.N. |Procedura europea| +==============+==========+===========+==========+=================+ | | | 1 | | | | | |flaconcino | | | | | | in | | | | | |polietilene| | | | | | da 10 ml | | | | Laboratorios | |contenente | | | | Hipra | Vepured | 10 dosi |105153-011| EU/2/17/214/001 | +--------------+----------+-----------+----------+-----------------+ | | | 1 | | | | | |flaconcino | | | | | | in | | | | | |polietilene| | | | | | da 50 ml | | | | Laboratorios | |contenente | | | | Hipra | Vepured | 50 dosi |105153-023| EU/2/17/214/002 | +--------------+----------+-----------+----------+-----------------+ | | | 1 | | | | | |flaconcino | | | | | | in | | | | | |polietilene| | | | | | da 100 ml | | | | Laboratorios | |contenente | | | | Hipra | Vepured | 100 dosi |105153-035| EU/2/17/214/003 | +--------------+----------+-----------+----------+-----------------+ | | | 1 | | | | | |flaconcino | | | | | | in | | | | | |polietilene| | | | | | da 250 ml | | | | Laboratorios | |contenente | | | | Hipra | Vepured | 250 dosi |105153-047| EU/2/17/214/004 | +--------------+----------+-----------+----------+-----------------+ | | | 10 | | | | | |flaconcini | | | | | | in | | | | | |polietilene| | | | | | da 10 ml | | | | | |contenenti | | | | | | 10 dosi | | | | Laboratorios | | (100 dosi | | | | Hipra | Vepured | totali) |105153-050| EU/2/17/214/005 | +--------------+----------+-----------+----------+-----------------+ Regime di dispensazione: RTC - ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con decisione dall'Unione europea con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della UE ed annulla e sostituisce il precedente provvedimento n. 571 del 28 settembre 2017.