Gazzetta n. 286 del 7 dicembre 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cilostazolo Mylan Pharma». Estratto determina AAM/PPA/1087 del 13 novembre 2017 Trasferimento di titolarita': codice pratica MC1/2017/591. Cambio nome: codice pratica C1B/2017/2233. Numero procedura europea: MT/H/0179/001/IB/003/G. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Galenicum Health S.L., con sede in Av.da Diagonal, 538, 4°,11a planta, 08006, Barcelona, Spagna (ES). Medicinale: CILOSTAZOLO ADAIR. Confezione A.I.C. n. 043577016 - «100 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/AL; alla societa' Mylan S.P.A., con sede in via Vittor Pisani, 20 - Milano, con codice fiscale 13179250157, con variazione della denominazione del medicinale in CILOSTAZOLO MYLAN PHARMA. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.