Gazzetta n. 300 del 27 dicembre 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gabbrocet 20% solubile», polvere per uso orale, per suini. Estratto del provvedimento n. 707 del 29 novembre 2017 Medicinale veterinario: GABBROCET 20% SOLUBILE, polvere per uso orale, per suini. Confezioni: barattolo da 1 kg - A.I.C. n. 103914014; sacco da 5 kg - A.I.C. n. 103914026. Titolare dell'A.I.C.: Ceva Salute Animale S.p.A., Viale Colleoni, 15 - 20864, Agrate Brianza (MB) Italia. Oggetto del provvedimento: Variazione di tipo IB - A.2.b) Modifica della denominazione (di fantasia) del medicinale per prodotti autorizzati secondo la procedura nazionale. Si autorizza la modifica del nome di fantasia del medicinale da: «Gabbrocet 20% Solubile», polvere per uso orale, per suini a: PRACETAM SOLUBILE, 200 mg/g polvere per uso orale per suini. Gli stampati (RCP e foglietto illustrativo/etichetta del confezionamento interno ed esterno) dei nuovi lotti del medicinale non ancora rilasciati devono essere aggiornati con le suddette modifiche entro e non oltre sei mesi dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. I lotti prodotti possono essere commercializzati fino a esaurimento scorte. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.