Gazzetta n. 19 del 24 gennaio 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Favynd» Con la determinazione n. aRM - 192/2017 - 92 del 18 dicembre 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Boehringer Ingelheim International GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: FAVYND Confezione: 043459015 Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula rigida» 30 capsule in blister AL/PVC/AL Confezione: 043459027 Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula rigida» 60 capsule in blister AL/PVC/AL Confezione: 043459039 Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula rigida» 90 capsule in blister AL/PVC/AL Confezione: 043459041 Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula rigida» 10 capsule in blister AL/PVC/AL con dispositivo per inalazione Handihaler Confezione: 043459054 Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula rigida» 30 capsule in blister AL/PVC/AL con dispositivo per inalazione Handihaler Confezione: 043459066 Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula rigida» 5 × 30 capsule in blister AL/PVC/AL con dispositivo per inalazione Handihaler, Confezione: Ospedaliera Confezione: 043459078 Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula rigida» 5 × 60 capsule in blister AL/PVC/AL Confezione: Ospedaliera Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.