Gazzetta n. 20 del 25 gennaio 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caspofungin Sandoz». Con la determinazione n. aRM - 195/2017 - 1392 del 20 dicembre 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: CASPOFUNGIN SANDOZ: confezione: 043852019; descrizione: «50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 10 ml; confezione: 043852021; descrizione: «70 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 10 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.