Gazzetta n. 45 del 23 febbraio 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nasofan» Con la determinazione n. aRM - 3/2018 - 813 del 1° febbraio 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Teva Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: NASOFAN: confezione: 037038015; descrizione: «50 mcg spray nasale, sospensione» flacone in vetro da 60 erogazioni; confezione: 037038027; descrizione: «50 mcg spray nasale, sospensione» flacone in vetro da 120 erogazioni; confezione: 037038039; descrizione: «50 mcg spray nasale, sospensione» flacone in vetro da 150 erogazioni; confezione: 037038054; descrizione: «50 mcg spray nasale, sospensione» 2 flaconi in vetro da 120 erogazioni. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.