Gazzetta n. 59 del 12 marzo 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hippoven» Con la determinazione n. aRM - 22/2018 - 4020 del 16 febbraio 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della CESRA ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: HIPPOVEN Confezione: 044069019 Descrizione: «30 mg compresse rivestite» 40 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 044069021 Descrizione: «30 mg compresse rivestite» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.