Gazzetta n. 61 del 14 marzo 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Eg» Estratto determina AAM/PPA n. 140/2018 del 16 febbraio 2018 Autorizzazione delle variazioni: rinnovo autorizzazione e modifica stampati (C.I.3.z). L'autorizzazione all'immissione in commercio e' rinnovata con validita' illimitata dalla data del rinnovo europeo 21 dicembre 2016 con conseguente modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, foglio illustrativo ed etichettatura (DK/H/2050/001/R/001). E' autorizzata, altresi', la variazione di tipo IB C.I.3.z) - aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo a seguito della conclusione della procedura PSUSA - EMEA/H/C/2435/PSUSA/962/201607 (DK/H/2050/001/IB/009) relativamente al medicinale DESLORATADINA EG. Confezioni: A.I.C. n. 040733014 - «5 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733026 - «5 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733038 - «5 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733040 - «5 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733053 - «5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733065 - «5 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733077 - «5 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733089 - «5 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733091 - «5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733103 - «5 mg compresse rivestite con film» 120 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733115 - «5 mg compresse rivestite con film» 150 compresse in blister PCTFE/PVC/AL; A.I.C. n. 040733127 - «5 mg compresse rivestite con film» 180 compresse in blister PCTFE/PVC/AL. Titolare A.I.C.: EG S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale in via Pavia n. 6 - 20136 Milano (Italia) - codice fiscale/partita IVA 12432150154. Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della presente determinazione mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla medesima data. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della suddetta determinazione, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.