Gazzetta n. 62 del 15 marzo 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prednisone Teva» Estratto determina AAM/PPA n. 145/2018 del 16 febbraio 2018 Autorizzazione delle variazioni: variazione tipo II C.I.4) Modifica dei paragrafi 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.2 e 6.3 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e dei corrispettivi del foglio illustrativo a seguito di nuovi dati sulla qualita', preclinici, clinici e di farmacovigilanza - allineamento al CCSI (ES/H/0270/001-002/II/008). variazione tipo IA C.I.3.a) Modifica dei paragrafi 4.4 e 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e dei corrispettivi del foglio illustrativo a seguito della procedura PSUSA/00000449/201604 (ES/H/0270/001-002/IA/010). variazione tipo IA C.1.z Aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo per implementare la raccomandazione del PRAC (EMA/PRAC/406987/2017) ed altre modifiche formali (IT/H/0593/001-002/IA/012), relativamente al medicinale PREDNISONE TEVA nelle seguenti forme farmaceutiche/dosaggi e confezioni: A.I.C. n. 043411014 - «5 mg compresse» 10 compresse in blister PVC-PVDC/ALU; A.I.C. n. 043411026 - «5 mg compresse» 20 compresse in blister PVC-PVDC/ALU; A.I.C. n. 043411038 - «5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC-PVDC/ALU; A.I.C. n. 043411040 - «25 mg compresse» 10 compresse in blister PVC-PVDC/ALU. Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. Codice procedura europea: ES/H/0270/001-002/II/008; ES/H/0270/001-002/IA/010; IT/H/0593/001-002/IA/012. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione, di cui al presente estratto. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determinazione al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.