Gazzetta n. 70 del 24 marzo 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Interpretazione dell'estratto della determina FV n. aM 12/2018 del 29 gennaio 2018, recante: "Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnegita»". L'art. 2, comma 1, della determina FV n. aM 12/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Magnegita"», titolare AIC: AGFA Healthcare Imaging Agents GMBH, sita in AM Coloneum 4 - Koln D-50829 - Germania, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale, n. 34 del 10 febbraio 2018, il quale dispone che la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale MAGNEGITA comporta il divieto di vendita del medicinale per tutto il tempo della sua durata, si interpreta nel senso che e' vietato anche l'utilizzo del medicinale medesimo, nonche' lo smaltimento delle scorte, per l'intero periodo di vigenza del provvedimento di sospensione.