Gazzetta n. 77 del 3 aprile 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pulmozyme» Estratto determina PPA n. 173/2018 del 20 febbraio 2018 Autorizzazione delle variazioni B.I.a.1.j) B.I.a.4.f).) Si autorizza l'aggiunta della PCR per il contaminante batterico Leptospira come test in process per la sostanza attiva e l'aggiunta dei siti: Genentech, South San Francisco, CA, USA (SSF) Genentech Oceanside, CA, USA (OCN) Roche Penzberg, Germany (PZ) relativamente alla specialita' medicinale PULMOZYME ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento Procedura: UK/H/xxxx/WS/245 Titolare AIC: Roche S.p.A. Attuazione In ottemperanza alla determinazione del direttore generale del 7 dicembre 2016, DG/1496/2016, relativa all'applicazione degli articoli 23 e 24 del regolamento (CE) n. 1234/2008, la ditta attua la modifica dopo trenta giorni a partire dalla data di fine Procedura europea. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione la presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.