Gazzetta n. 80 del 6 aprile 2018 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Suvaxyn Circo». Provvedimento n. 199 del 15 marzo 2018 Registrazione mediante Procedura Centralizzata. Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Zoetis Belgium SA. Rappresentante in Italia: Zoetis Italia S.r.l. Specialita' medicinale: SUVAXYN CIRCO. Confezioni autorizzate: 6. EU/2/17/223 - emulsione iniettabile per suini - N.I.N. 105206 ===================================================================== | Ditta | | | | | | titolare | Medicinale  | Confezione  | NIN |Procedura europea | +==========+==============+==============+=======+==================+ | | | 1 flacone in | | | | Zoetis | |HDPE da 50 ml |105206 | | |Belgium SA|SUVAXYN CIRCO | (25 dosi) | - 015 | EU/2/17/223/001 | +----------+--------------+--------------+-------+------------------+ | | | 1 flacone in | | | | Zoetis | |HDPE da 100 ml|105206 | | |Belgium SA|SUVAXYN CIRCO | (50 dosi) | - 027 | EU/2/17/223/002 | +----------+--------------+--------------+-------+------------------+ | | | 1 flacone in | | | | Zoetis | |HDPE da 250 ml|105206 | | |Belgium SA|SUVAXYN CIRCO | (125 dosi) | - 039 | EU/2/17/223/003 | +----------+--------------+--------------+-------+------------------+ | | |10 flaconi in | | | | Zoetis | |HDPE da 50 ml |105206 | | |Belgium SA|SUVAXYN CIRCO | (25 dosi) | - 041 | EU/2/17/223/004 | +----------+--------------+--------------+-------+------------------+ | | |10 flaconi in | | | | Zoetis | |HDPE da 100 ml|105206 | | |Belgium SA|SUVAXYN CIRCO | (50 dosi) | - 054 | EU/2/17/223/005 | +----------+--------------+--------------+-------+------------------+ | | | 4 flaconi in | | | | Zoetis | |HDPE da 250 ml|105206 | | |Belgium SA|SUVAXYN CIRCO | (125 dosi) | - 066 | EU/2/17/223/006 | +----------+--------------+--------------+-------+------------------+ Regime di dispensazione: RTC - ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con decisione dall'Unione europea con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della UE.