Gazzetta n. 81 del 7 aprile 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bortezomib Sandoz». Con la determinazione n. aRM - 39/2018 - 1392 del 21 marzo 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: BORTEZOMIB SANDOZ. Confezioni e descrizioni: 043464015 - «3,5 mg polvere per soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro; 043464027 - «3,5 mg polvere per soluzione iniettabile» 3 flaconcini in vetro; 043464039 - «3,5 mg polvere per soluzione iniettabile» 5 flaconcini in vetro; 043464041 - «3,5 mg polvere per soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.