Estratto determina AAM/PPA n. 416 del 2 maggio 2018
Autorizzazione della variazione: A.7 Soppressione dei siti di fabbricazione per un principio attivo, un prodotto intermedio o finito, un sito di confezionamento, un fabbricante responsabile del rilascio dei lotti, un sito in cui si svolge il controllo dei lotti o un fornitore di materia prima, di un reattivo o di un eccipiente (se precisato nel fascicolo), B.I.a.1.b) Modifica del fabbricante di una materia prima, di un reattivo o di un prodotto intermedio utilizzati nel procedimento di fabbricazione di un principio attivo o modifica del fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente i siti di controllo della qualita'), per i quali non si dispone di un certificato di conformita' alla farmacopea europea - Introduzione di un fabbricante del principio attivo avente il sostegno di un ASMF (Master File del principio attivo). Relativamente al medicinale: NUTRISPECIAL LIPID SENZA ELETTROLITI Numero procedura europea: n. DE/H/xxxx/WS/304 e DE/H/0167/001/11/017/G Titolare A.I.C.: B. Braun Melsungen AG E' autorizzata la seguente variazione: eliminazione del fabbricante Rexim S.A. Division of Degussa, Usine de Ham 33, Rue de VerdunF-80400 HAM del principio attivo Lisina Monoidrato. aggiunta del fabbricante Evonik Rexim S.A.S, 33, Rue de Verdun, F-80400 HAM del principio attivo Lisina Monoidrato relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |