Gazzetta n. 168 del 21 luglio 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Linde Medicale» Estratto determina AAM/PPA n. 563/2018 del 13 giugno 2018 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale OSSIGENO LINDE MEDICALE, anche nelle forme e confezioni di seguito indicate: 039133 590 - «200 bar gas medicinale compresso» bombola in alluminio da 0,5 litri con valvola integrata digitale; 039133 602 - «200 bar gas medicinale compresso» bombola in alluminio da 2 litri con valvola integrata digitale; 039133 614 - «200 bar gas medicinale compresso» bombola in alluminio da 3 litri con valvola integrata digitale; 039133 626 - «200 bar gas medicinale compresso» bombola in alluminio da 5 litri con valvola integrata digitale; 039133 638 - «200 bar gas medicinale compresso» bombola in alluminio da 7 litri con valvola integrata digitale; 039133 640 - «200 bar gas medicinale compresso» bombola in alluminio da 10 litri con valvola integrata digitale; 039133 653 - «200 bar gas medicinale compresso» bombola in alluminio da 14 litri con valvola integrata digitale. Forma farmaceutica: gas medicinale compresso. Principio attivo: ossigeno. Titolare A.I.C.: Linde Medicale S.r.l., codice SIS 1177. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe «C (nn)». Classificazione ai fini della fornitura Per le confezioni sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR medicinali soggetti a prescrizione medica. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.