Gazzetta n. 175 del 30 luglio 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione per dialisi peritoneale Baxter» Estratto determina AAM/PPA n. 662 del 12 luglio 2018 Codice pratica: N1B/2018/546BIS. Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale SOLUZIONE PER DIALISI PERITONEALE BAXTER anche nelle confezioni di seguito indicate: confezioni: «glucosio 1,36%, calcio 1,25 mmol/l, lattato 40 mmol/l» 6 sacche 2000 ml, CAPD - A.I.C. n. 031503358 (base 10) 0Y1DZY (base 32); «glucosio 2,27%, calcio 1,25 mmol/l, lattato 40 mmol/l» 6 sacche 2000 ml, CAPD - A.I.C. n. 031503360 (base 10) 0Y1F00 (base 32); «glucosio 3,86%, calcio 1,25 mmol/l, lattato 40 mmol/l» 6 sacche 2000 ml, CAPD - A.I.C. n. 031503372 (base 10) 0Y1F0D (base 32); «glucosio 1,36%, calcio 1,75 mmol/l, lattato 35 mmol/l» 6 sacche 2000 ml CAPD - A.I.C. n. 031503384 (base 10) 0Y1F0S (base 32); «glucosio 2,27%, calcio 1,75 mmol/l, lattato 35 mmol/l» 6 sacche 2000 ml, CAPD - A.I.C. n. 031503396 (base 10) 0Y1F14 (base 32); «glucosio 3,86%, calcio 1,75 mmol/l, lattato 35 mmol/l» 6 sacche 2000 ml, CAPD - A.I.C. n. 031503408 (base 10) 0Y1F1J (base 32). Forma farmaceutica: soluzione per dialisi peritoneale. Principio attivo: sodio cloruro; calcio cloruro diidrato; magnesio cloruro esaidrato; sodio (s)-lattato; glucosio monoidrato. Titolare A.I.C.: Baxter S.p.a. (codice fiscale 00492340583) con sede legale e domicilio fiscale in Piazzale Dell'Industria, 20, 00144 - Roma (RM). Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: OSP: medicinali utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile. Stampati Le nuove confezioni devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Tutela brevettuale Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtu' del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale generico. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.