Gazzetta n. 180 del 4 agosto 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina n. 74 del 13 giugno 2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desogestrel e Etinilestradiolo Aristo». Estratto determina AAM/A.I.C. n. 97/2018 del 19 luglio 2018 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina A.I.C. n. 74 del 13 giugno 2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale DESOGESTREL E ETINILESTRADIOLO ARISTO, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 151 del 2 luglio 2018. Laddove e' riportato: confezione: «0,150 mg/0,020 mg compresse» 6x21 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 045543043 (in base 10) 1CFVMQ (in base 32), leggasi: confezione: «0,150 mg/0,020 mg compresse» 6x21 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 045543030 (in base 10) 1CFVMQ (in base 32). Titolare A.I.C.: Aristo Pharma GmbH. Disposizioni finali Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre la relativa determina sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.