Gazzetta n. 184 del 9 agosto 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Padviram» Estratto determina n. 1121/2018 del 13 luglio 2018 Medicinale: PADVIRAM. Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.A., L.go U. Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA) Italia. Confezioni: «600mg/200mg/245mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone Hdpe - A.I.C. n. 045508013 (in base 10); «600mg/200mg/245mg compresse rivestite con film» 90 (3x30) compresse in flacone Hdpe - A.I.C. n. 045508025 (in base 10). Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. Validita' prodotto integro: diciotto mesi. Condizioni particolari di conservazione: questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene 600 mg di efavirenz, 200 mg di emtricitabina e 245 mg di tenofovir disoproxil (equivalente a 300,6 mg di tenofovir disoproxil succinato). Eccipienti: Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina (E460); Croscarmellosa sodica, Tipo A (E468); Idrossipropilcellulosa (E463); Sodio laurilsolfato (E487); Magnesio stearato (E470b); Poloxamer 407; Ossido di ferro rosso (E172). Film di rivestimento: Poli(vinil alcol) (E1203); Titanio diossido (E171); Macrogol 3350 (E1521); Talco (E553b); Ossido di ferro rosso (E172); Ossido di ferro nero (E172). Produttore/i del principio attivo: Efavirenz: Laurus Labs Private Limited, Plot No. 21, Jawaharlal Nehru Pharma City, Parawada 531021 Visakhapatnam, Andhra Pradesh - India; Emtricitabina: Shanghai Desano Chemical Pharmaceutical Co., Ltd., No.417, Binhai Road, Laogang Town, Pudong New Area 201302 Shanghai - Cina; Tenofovir disoproxil: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd., 99 Waisha Road, Jiaojiang District - 318000 Taizhou City, Zhejiang Province - Cina. Produttore/i del prodotto finito: produzione: Remedica Ltd, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol - Cipro. Confezionamento primario e secondario: Remedica Ltd, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol - Cipro. Confezionamento secondario: CRNA SA, zone industriel heppignies ouest, avenue d'heppignies, Fleurus, B-6220 - Belgio; UPS Healthcare Italia s.r.l. Via Formellese Km 4,300 - 00060 Formello (RM) Italia. Controllo dei lotti: Remedica Ltd, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol - Cipro. Rilascio dei lotti: Remedica Ltd, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol - Cipro; Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova ulica 57, 1526, Ljubljana Slovenia. Indicazioni terapeutiche: Padviram e' una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil. E' indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) negli adulti di eta' pari o superiore ai 18 anni con soppressione virologica a livelli di HIV-1 RNA <50 copie/ml per piu' di tre mesi con la terapia antiretrovirale di combinazione in corso. I pazienti non devono aver manifestato fallimenti virologici con qualsiasi terapia antiretrovirale precedente e prima dell'inizio del primo regime antiretrovirale non devono essere stati portatori di ceppi virali con mutazioni conferenti resistenza significativa ad uno qualsiasi dei tre componenti contenuti in Padviram. La dimostrazione dei benefici della combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil e' principalmente basata sui dati a quarantotto settimane di uno studio clinico nel quale pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione sono passati al trattamento con combinazione a dose fissa di efavirenz/ emtricitabina/tenofovir disoproxil. Non sono attualmente disponibili dati derivati da studi clinici con la combinazione a dose fissa di efavirenz/ emtricitabina/tenofovir disoproxil in pazienti non pretrattati o in pazienti intensamente pretrattati. Non sono disponibili dati che supportino l'uso di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil e altri medicinali antiretrovirali. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: «600mg/200mg/245mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone Hdpe; A.I.C. n. 045508013 (in base 10). Classe di rimborsabilita': «H». Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 265,89. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 438,82. Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico. Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Padviram» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe «C (nn)». Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe «C (nn)». Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Padviram» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - infettivologo (RNRL). Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina. Tutela brevettuale Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, paragrafo 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.