Gazzetta n. 220 del 21 settembre 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tottizim» Estratto determina n. 1366/2018 del 30 agosto 2018 Medicinale: TOTTIZIM. Titolare A.I.C.: So.Se.Pharm S.r.l. - Via dei Castelli Romani n. 22 - 00040 Pomezia (RM) - Italia Confezione: «1 g polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 10 flaconi di polvere - A.I.C. n. 036501056 (in base 10). Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso. Composizione: Principio attivo: ceftazidima penta idrato Classificazione ai fini della rimborsabilita' «1 g polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 10 flaconi di polvere - A.I.C. n. 036501056 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H. Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 27,40. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 45,22. Validita' del contratto: 24 mesi. Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale TOTTIZIM e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.