Gazzetta n. 251 del 27 ottobre 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina IP n. 598 del 3 settembre 2018, concernente il medicinale per uso umano «Reactine». Nell'estratto della determina IP N. 598 del 3 settembre 2018, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 228 del 1° ottobre 2018, relativo al medicinale REACTINE, ove riportato: «E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale «Reactine» 5 mg + 120 mg compresse a rilascio prolungato - 14 compresse dal Belgio con numero di autorizzazione BE 257257, intestata alla societa' Johnson & Johnson Consumer NV/SA e prodotta da Aesica Pharmaceuticals S.r.l. e da Johnson & Johnson Consumer NV/SA con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.», leggasi: «E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale «Reactine Pseudoephedrine» 5 mg/120 mg 14 comprimes a liberation prolongee dal Belgio con numero di autorizzazione BE 257257, intestata alla societa' Johnson & Johnson Consumer NV/SA e prodotta da Aesica Pharmaceuticals S.r.l. e da Johnson & Johnson Consumer NV/SA con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.». Decorrenza di efficacia del presente comunicato: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.