Estratto determina IP n. 189 del 7 marzo 2018
E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale ELOCON cream 0,1% W/W dalla Grecia, con numero di autorizzazione 42359/10/21-06-2011, intestata alla societa' MSD A.F.V.E.E e prodotta da Schering Plough, Labo N.V. (Heist Op-Den-Gerb, Belgium) con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. Importatore: Programmi Sanitari Integrati S.r.l. con sede legale in via Giovanni Lanza n. 3 - 20121 Milano. Confezione: «Elocon 0,1% crema» tubo 30 g. Codice A.I.C. n. 045662018 (in base 10) 1CKHU2 (in base 32). Forma farmaceutica: crema. 1 g di crema contiene: principio attivo: mometasone furoato 1 mg; eccipienti: glicole esilenico, acido fosforico, cera bianca, paraffina bianca soffice, acqua depurata, fosfatidilcolina idrogenata, titanio diossido, alluminio amido octenilsuccinato. Indicazioni terapeutiche: «Elocon» e' indicato nel trattamento delle dermatosi steroido-sensibili nell'adulto e nel bambino: psoriasi, dermatite atopica, dermatite da contatto, dermatite seborroica, dermatiti irritative, eczemi da stasi, disidrosi, eritemi solari. Officine di confezionamento secondario: Pharm@Idea S.r.l. via del Commercio n. 5 - 25039 Travagliato (BS); STM Group Srl Strada provinciale pianura n. 2 - 80078 Pozzuoli (NA); Prespack, Jacek Karonski Poland, Skorzewo, ul. Sadowa 38. 60-185.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Elocon 0,1% crema» tubo 30 g. Codice A.I.C. n. 045662018. Classe di rimborsabilita': «C(nn)». La confezione sopradescritta e' collocata in «apposita sezione» della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe «C (nn)», nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda di diversa classificazione.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Elocon 0,1% crema» tubo 30 g. Codice A.I.C. n. 045662018. RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |