Gazzetta n. 260 del 8 novembre 2018 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lemaxil»


Estratto determina AAM/PPA n. 910/2018 dell'8 ottobre 2018

Autorizzazione delle variazioni:
B.I.a.1.z) - Aggiornamento ASMF della sostanza attiva levofloxacina del produttore API con l'aggiunta di un produttore di intermedio, relativamente al medicinale LEMAXIL nelle forme e nelle confezioni autorizzate all'immissione in commercio.

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1, comma 7, della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 133 dell'11 giugno 2018.
Codice pratica: VN2//2017/267
Titolare A.I.C.: Istituto chimico internazionale Dr. Giuseppe Rende S.r.l.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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