Estratto determina IP n. 659 del 10 ottobre 2018
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale «Normaflore belsoleges szuszpenzio 20X5ml» dall'Ungheria con numero di autorizzazione OGYI-T-10357/02, intestato alla societa' Sanofi-Aventis Zrt. e prodotto da Laboratoire Uniter (FR) e da Sanofi S.P.A. (IT) con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. Importatore: GMM Farma S.R.L. con sede legale in via Lambretta 2 - 20090 Segrate (MI). Confezione: ENTEROGERMINA «2 miliardi/5 ml sospensione orale» 10 flaconcini 5 ml. Codice A.I.C. n. 046080014 (in base 10) 1CY80G (in base 32). Forma farmaceutica: sospensione orale. Composizione: un flaconcino contiene: principio attivo: spore di bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/C, T, N/R) 2 miliardi; eccipienti: acqua depurata. Indicazioni terapeutiche: cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene; terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici; turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. Officine di confezionamento secondario: Pharma Partners S.r.l. via E. Strobino, 55/57 - 59100 Prato (PO); De Salute S.r.l. via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR); CIT srl via Primo Villa n. 17 - 20875 Burago di Molgora (MB).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Enterogermina» 2 miliardi/5 ml sospensione orale" 10 flaconcini 5 ml. Codice A.I.C. n. 046080014 Classe di rimborsabilita': C-bis.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Enterogermina» «2 miliardi/5 ml sospensione orale» 10 flaconcini 5 ml. Codice A.I.C. n. 046080014. OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |