Gazzetta n. 271 del 21 novembre 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emistop» Estratto determina AAM/PPA n. 987/2018 del 29 ottobre 2018 Si autorizzano le seguenti variazioni: VC2/2017/360, Tipo II, C.I.2b): modifica del RCP e corrispondenti sezioni del FI per adeguamento al prodotto di riferimento «ZOFRAN»; C1B/2015/2818, Tipo IB, C.I.2.a): modifica degli stampati per adeguamento al prodotto di riferimento «ONDASENTRON» e adeguamento al QRD template, ultima versione; C1A/2018/1730, Tipo IA, C.I.z): aggiornamento del testo «Segnalazione delle reazioni avverse sospette» nel RCP e nel FI. Si modificano i paragrafi 2, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 6.2, 6.6 e 8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto, corrispondenti sezioni del foglio illustrativo ed etichette. Le suddette variazioni si applicano alla specialita' medicinale EMISTOP, nelle seguenti forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura europea decentrata: A.I.C. numeri: 039341019 - «2 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale in vetro da 2 ml; 039341021 - «2 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale in vetro da 4 ml; 039341033 - «2 mg/ml soluzione iniettabile» 25 fiale in vetro da 2 ml; 039341045 - «2 mg/ml soluzione iniettabile» 25 fiale in vetro da 4 ml. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Titolare A.I.C.: Claris Lifescience (UK) Limited (codice SIS 3149). Numeri procedura: UK/H/1240/001/II/019, UK/H/1240/001/IB/017, UK/H/1240/001/IA/015. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al comma 1, del precedente paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.