Gazzetta n. 275 del 26 novembre 2018 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Qivitan LC 75 mg» unguento intramammario per vacche in lattazione. Estratto decreto n. 152 del 31 ottobre 2018 Procedura decentrata n. UK/V/0641/001/DC. Medicinale veterinario QIVITAN LC 75 mg unguento intramammario per vacche in lattazione. Titolare A.I.C.: Livisto Int'l, S.L. Av. Universitat Autonoma 29, 08290 Cerdanyola del Valles, Barcellona (Spagna). Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento aniMedica GmbH, Im Südfeld 9, 48308 Senden - Bösensell (Germania), oppure Industrial Veterinaria S.A., Esmeralda 19, Esplugues de Llobregat 08950 Barcellona (Spagna). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatole di cartone da 3 siringhe e 3 salviette detergenti - A.I.C. n. 105099042; scatole di cartone da 12 siringhe e 12 salviette detergenti - A.I.C. n. 105099016; scatole di cartone da 24 siringhe e 24 salviette detergenti - A.I.C. n. 105099028; scatole di cartone da 36 siringhe e 36 salviette detergenti - A.I.C. n. 105099030. Composizione: ogni siringa preriempita da 8 g contiene: principio attivo: cefquinome 75 mg (come solfato di cefquinome 88,92 mg); eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: bovini (vacche in lattazione). Indicazioni terapeutiche: per il trattamento della mastite clinica nella vacca in lattazione causata dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus ed Escherichia coli. Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Tempi di attesa: carne e visceri: 4 giorni; latte: 5 giorni (120 ore). Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.