Estratto determina IP n. 781 del 27 novembre 2018
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale «Medrol Tablet 4 mg tabs blister 5×10» dalla Grecia con numero di autorizzazione 44418/09/03-02-2010, intestato alla societa' Pfizer Hellas AE (S.A.) e prodotto da Pfizer Italia S.r.l., con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. Importatore: New Pharmashop S.r.l., con sede legale in Cis di Nola Isola 1 - Torre 1, int. 120 80035 Nola (NA). Confezione: MEDROL «4 mg compresse» 30 compresse. Codice A.I.C.: 046752010 (in base 10) 1DLS8B (in base 32). Forma farmaceutica: compressa. Composizione: ogni compressa da 4 mg contiene: principio attivo: metilprednisolone 4 mg; eccipienti: lattosio monoidrato, amido di mais, saccarosio, calcio stearato, amido di mais essiccato. Come conservare «Medrol»: conservare a temperatura non superiore a 30 °C. Officine di confezionamento secondario: De Salute S.r.l., via Biasini n. 26 - 26015 Soresina Cremona; Pharm@idea S.r.l., via del Commercio n. 5 - 25039 Travagliato (BS); S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago D'Adda - Lodi.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Medrol» «4 mg compresse» 30 compresse. Codice A.I.C.: 046752010. Classe di rimborsabilita': C(nn). La confezione sopradescritta e' collocata in «apposita sezione» della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda di diversa classificazione.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Medrol» «4 mg compresse» 30 compresse. Codice A.I.C.: 046752010. RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'AIC nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |