Gazzetta n. 296 del 21 dicembre 2018 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Kefamax» Con decreto n. 168 del 6 dicembre 2018, e' revocata, su rinuncia della ditta Orion Corporation, l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario nelle preparazioni e confezioni di seguito elencate con i relativi numeri di A.I.C.: Kefamax 250 mg film-coated tablets: 103900054, 103900015, 103900066, 103900078, 103900092; Kefamax 500 mg film-coated tablets: 103900027, 103900039, 103900041, 103900080, 103900104. I lotti gia' prodotti e presenti nel circuito distributivo possono rimanere in commercio fino ad esaurimento scorte e data di scadenza posta sulla confezione. Il presente decreto acquista efficacia all'atto della notifica all'impresa interessata, e sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.