Gazzetta n. 9 del 11 gennaio 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Voriconazolo Sandoz», con conseguente modifica stampati. Estratto determina AAM/PPA n. 1174/2018 del 10 dicembre 2018 L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: VORICONAZOLO SANDOZ (042789). Confezioni: 042789014 «50 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789026 «50 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789038 «50 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789040 «50 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789053 «50 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789065 «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789077 «50 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789089 «50 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789091 «50 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789103 «50 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789115 «50 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789127 «50 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789139 «50 mg compresse rivestite con film» 1000 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789141 «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone hdpe con chiusura a prova di bambino 042789154 «50 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in flacone hdpe con chiusura a prova di bambino 042789166 «50 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in flacone hdpe con chiusura a prova di bambino 042789178 «50 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in flacone hdpe con chiusura a prova di bambino 042789180 «200 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789192 «200 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789204 «200 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789216 «200 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789228 «200 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789230 «200 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789242 «200 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789255 «200 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789267 «200 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789279 «200 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789281 «200 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789293 «200 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789305 «200 mg compresse rivestite con film» 1000 compresse in blister pvc/pvdc/al 042789317 «200 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone hdpe con chiusura a prova di bambino 042789329 «200 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in flacone hdpe con chiusura a prova di bambino 042789331 «200 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in flacone hdpe con chiusura a prova di bambino 042789343 «200 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in flacone hdpe con chiusura a prova di bambino Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale in largo Umberto Boccioni n. 1 - 21040 Origgio (Varese), Italia - Codice fiscale/partita IVA 00795170158. Procedura decentrata Codice procedura europea NL/H/2583/001-002/R/001 Codice pratica FVRMC/2017/113 con scadenza il 2 maggio 2018 e' rinnovata con validita' illimitata e con conseguente modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura, a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determina, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della presente determina mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla medesima data. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. La presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.