Estratto determina AAM/PPA n. 19/2019 del 15 gennaio 2019
Autorizzazione della variazione.
E' autorizzata la variazione tipo II: C.I.4 Aggiornamento dei paragrafi 4.4 e 4.5 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e dei corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo in accordo al «post-marketing signal detection», modifiche per adeguamento al QRD template, relativamente al medicinale RISPERIDONE RATIOPHARM (A.I.C. n. 037092) nelle forme farmaceutiche/dosaggi e confezioni autorizzate all'immissione in commercio:
«1 mg compresse rivestite con film» (tutte le confezioni autorizzate);
«2 mg compresse rivestite con film» (tutte le confezioni autorizzate);
«3 mg compresse rivestite con film» (tutte le confezioni autorizzate);
«4 mg compresse rivestite con film» (tutte le confezioni autorizzate).
Numero procedura:.DE/H/1917/002-005/II/057.
Codice pratica: VC2/2017/195.
Titolare A.I.C.: Ratiopharm GMBH, con sede legale e domicilio fiscale in GRAF-Arco Strasse 3, D-89079 ULM - Germania.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente determina.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca.
Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. n. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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