Gazzetta n. 78 del 2 aprile 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketesse»



Estratto determina AAM/PPA n. 218 del 12 marzo 2019

Si autorizza la seguente variazione, Tipo II, B.I.a.1b): Aggiunta di un produttore alternativo del principio attivo «dexketoprofene trometamolo»: F.I.S. - Fabbrica italiana sintetici S.p.a., viale Milano n. 26 - 36075 Montecchio Maggiore (VI), con ASMF: SMFD-MON-013/3 (AP: Version 01, May 2017 - RP: Version 01, May 2017), relativamente alla specialita' medicinale KETESSE (A.I.C. n. 033635), nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento.
Numero procedura: ES/H/0101/001-006/II/070.
Titolare A.I.C.: Menarini International Operations Luxembourg S.A. (Codice SIS 0734).

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.