Estratto determina AAM/PPA n. 223/2019 del 12 marzo 2019
Trasferimento di titolarita': MC1/2018/823.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Crinos S.p.a., con sede in via Pavia, 6 - Milano, con codice fiscale 03481280968.
Medicinale: TOVANIRA.
Confezioni:
A.I.C. n. 041199011 - «10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199023 - «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199035 - «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199047 - «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199050 - «20 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199062 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199074 - «20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199086 - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199098 - «40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199100 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199112 - «40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199124 - «40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199136 - «80 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199148 - «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199151 - «80 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL;
A.I.C. n. 041199163 - «80 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL, alla societa': S.F. Group S.r.l., con sede in via Tiburtina, 1143 - Roma, con codice fiscale 07599831000.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.
Smaltimento scorte
I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
|