Gazzetta n. 127 del 1 giugno 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aclaton»


Estratto determina AAM/PPA n. 352 del 7 maggio 2019

Trasferimento di titolarita': MC1/2019/70.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio per il sotto elencato medicinale, fino ad ora intestato a nome della societa' Pharmacare S.r.l., codice fiscale 12363980157, via Marghera, 29 - 20149 Milano, Italia (IT).
Medicinale: ACLATON.
Confezioni A.I.C. n.:
044236 - «25 mg capsule rigide»;
044236 - «50 mg capsule rigide»;
044236 - «75 mg capsule rigide»;
044236 - «100 mg capsule rigide»;
044236 - «150 mg capsule rigide»;
044236 - «200 mg capsule rigide»;
044236 - «225 mg capsule rigide»;
044237 - «225 mg capsule rigide»;
044237 - «300 mg capsule rigide»,
in tutte le confezioni autorizzate, alla societa' Neuraxpharm Italy S.p.a., codice fiscale 02062550443, via Piceno Aprutina, 47 - 63100 Ascoli Piceno, Italia (IT).

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.