Gazzetta n. 217 del 16 settembre 2019 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Noroclav» sospensione intramammaria per bovine in lattazione.



Estratto decreto n. 115 del 5 agosto 2019

Medicinale veterinario NOROCLAV Sospensione intramammaria per bovine in lattazione.
Titolare A.I.C.: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Camlough Road, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Regno Unito.
Produttore responsabile rilascio lotti: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Camlough Road, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Regno Unito.
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
scatola da 3 siringhe - A.I.C. n. 105163012;
scatola da 12 siringhe - A.I.C. n. 105163024;
scatola da 36 siringhe - A.I.C. n. 105163036;
scatola da 120 siringhe - A.I.C. n. 105163048.
Composizione: una siringa intramammaria da 3 g contiene:
principio attivo:
Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 200 mg;
Acido clavulanico (come potassio clavulanato) 50 mg;
Prednisolone 10 mg;
eccipienti:
cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti.
Specie di destinazione: bovini (bovine in lattazione).
Indicazioni terapeutiche:
per il trattamento delle mastiti cliniche causate dai seguenti batteri sensibili all'associazione di amoxicillina e acido clavulanico:
stafilococchi (inclusi i ceppi che producono ß-lattamasi);
Streptococchi (inclusi S. agalactie, S. dysgalactie e S. uberis);
Escherichia coli (inclusi i ceppi che producono ß-lattamasi).
Tempi di attesa:
carne e visceri: sette giorni;
latte: ottantaquattro ore.
Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: ventiquattro mesi.
Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Il presente decreto sara' notificato all'impresa interessata e pubblicato per estratto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.