Gazzetta n. 232 del 3 ottobre 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olbinag» Con la determina n. aRM - 125/2019 - 45 del 10 settembre 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Grunenthal Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: OLBINAG. Confezioni: «700 mg cerotto medicato» 5 cerotti in bustina - codice A.I.C. n. 045704018; «700 mg cerotto medicato» 10 cerotti in bustina - codice A.I.C. n. 045704020; «700 mg cerotto medicato» 20 cerotti in bustina - codice A.I.C. n. 045704032; «700 mg cerotto medicato» 25 cerotti in bustina - codice A.I.C. n. 045704044; «700 mg cerotto medicato» 30 cerotti in bustina - codice A.I.C. n. 045704057.