| Gazzetta n. 15 del 20 gennaio 2020 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Almus». |
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Con la determina n. aRM - 191/2019 - 2812 del 20 dicembre 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Almus S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: ATORVASTATINA ALMUS.
Confezioni e descrizione:
040595011 - «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister ALU/ALU;
040595023 - «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister ALU/ALU;
040595035 - «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister ALU/ALU;
040595047 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister ALU/ALU;
040595050 - «20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister ALU/ALU;
040595062 - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister ALU/ALU;
040595074 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister ALU/ALU;
040595086 - «40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister ALU/ALU;
040595098 - «40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister ALU/ALU;
040595100 - «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister ALU/ALU;
040595112 - «80 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister ALU/ALU;
040595124 - «80 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister ALU/ALU.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.
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