Gazzetta n. 15 del 20 gennaio 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Megalotect» Con la determina n. aRM - 194/2019 - 752 del 20 dicembre 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Biotest Pharma GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: MEGALOTECT. Confezioni: A.I.C. n. 026167041 - «100 U/ml soluzione per infusione» flaconcino da 10 ml; A.I.C. n. 026167054 - «100 U/ml soluzione per infusione» flaconcino da 50 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.