Gazzetta n. 16 del 21 gennaio 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Tecnigen».



Con la determina n. aRM - 203/2019 - 3891 del 27 dicembre 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Tecnigen S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: PANTOPRAZOLO TECNIGEN.
Confezione: 039275019;
Descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister AL/AL;
039275021 - «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister AL/AL;
039275033 - «20 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse in blister AL/AL;
039275045 - «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister AL/AL;
039275058 - «20 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse in blister AL/AL;
039275060 - «20 mg compresse gastroresistenti» 50 compresse in blister AL/AL;
039275072 - «20 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister AL/AL;
039275084 - «20 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse in blister AL/AL;
039275096 - «20 mg compresse gastroresistenti» 84 compresse in blister AL/AL;
039275108 - «20 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in blister AL/AL;
039275110 - «20 mg compresse gastroresistenti» 112 compresse in blister AL/AL;
039275122 - «40 mg compresse gastroresistenti» 2 compresse in blister AL/AL;
039275134 -«40 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister AL/AL;
039275146 - «40 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister AL/AL;
039275159 - «40 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse in blister AL/AL;
039275161 - «40 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister AL/AL;
039275173 - «40 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse in blister AL/AL;
039275185 - «40 mg compresse gastroresistenti» 50 compresse in blister AL/AL;
039275197 - «40 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse in blister AL/AL;
039275209 - «40 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in blister AL/AL;
039275211 - «20 mg compresse gastroresistenti» 98 compresse in blister AL/AL;
039275223 - «40 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister AL/AL;
039275235 - «40 mg compresse gastroresistenti» 98 compresse in blister AL/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.