Estratto determina AAM/PPA n. 1063/2019 del 23 dicembre 2019
Autorizzazione delle variazioni: sono autorizzate le seguenti variazioni: Worksharing NL/H/xxxx/WS/239 tipo II - C.I.4 Aggiornamento paragrafo 4.5 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispettivo paragrafo del foglio illustrativo in accordo alle minute del CMDh (settembre 2016) relative all'interazione tra allopurinolo e indapamide - aggiornamento stampati al QRD Template per entrambe le forme farmaceutiche/dosaggi autorizzati di seguito riportate; variazione con procedura nazionale solo per la forma farmaceutica/dosaggio «2,5 mg compresse rivestite con film» N1B/2016/687 tipo IB - C.I.z) Aggiornamento stampati a seguito della valutazione dei risultati del test di leggibilita', ai sensi dell'art. 59(3) della direttiva 2001/83/CE, relativamente al
medicinale: NATRILIX (A.I.C. 024032).
Confezioni:
A.I.C. 024032017 «2,5 mg compresse rivestite» 30 compresse rivestite;
A.I.C. 024032031 «LP 1,5 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse;
A.I.C. 024032068 «1,5 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/AL.
In adeguamento alla lista dei termini standard della Farmacopea europea e' inoltre autorizzata la modifica della descrizione delle seguenti confezioni:
da: A.I.C. 024032017 «2,5 mg compresse rivestite» 30 compresse rivestite;
a: A.I.C. 024032017 «2,5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/AL;
da: A.I.C. 024032031 «LP 1,5 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse;
a: A.I.C. 024032031 «1,5 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/AL.
Titolare A.I.C.: Les Laboratoires Servier con sede legale in rue Carnot, 50, 92284 - Suresnes cedex - Francia.
Codice procedura europea: NL/H/xxxx/WS/239.
Codice pratica:
VC2/2017/245;
N1B/2016/687.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente determina.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della determina di cui al presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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