Gazzetta n. 32 del 8 febbraio 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Integrazione della determina n. 886/2017 dell'11 maggio 2017, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Teva Italia». Estratto determina n. 107/2020 del 23 gennaio 2020 E' integrata, nei termini che seguono, la determina AIFA n. 886/2017 dell'11 maggio 2017 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano SILDENAFIL TEVA ITALIA, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 128 del 5 giugno 2017: all'art. 1 (descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.) - sezione «Produzione del principio attivo: Sildenafil citrato» e' aggiunta l'officina Pharmaceutical Works Polpharma S.A. 19. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.