Gazzetta n. 36 del 13 febbraio 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibostofar».


Estratto determina AAM/PPA n. 49 del 22 gennaio 2020

Trasferimento di titolarita': MC1/2019/1072.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' S. F. Group S.r.l., con sede in via Tiburtina, 1143, 00156 - Roma (RM), codice fiscale n. 07599831000.
Medicinale: IBOSTOFAR.
Confezioni:
A.I.C. n. 041604012 - «50 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041604024 - «50 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041604036 - «150 mg compresse rivestite con film» 1 compressa in blister OPA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041604048 - «150 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL,
alla societa': Laboratorio italiano biochimico farmaceutico Lisapharma S.p.a., con sede in via Licinio, 11, Erba, Como, con codice fiscale n. 00232040139.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.