Gazzetta n. 39 del 17 febbraio 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aponil».


Estratto determina AAM/PPA n. 40 del 20 gennaio 2020
Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.: e' autorizzata la seguente variazione: .II.e.5.a)2 - L'immissione in commercio del medicinale «APONIL» (A.I.C. n. 027832) e' autorizzata anche nella forma e confezione di seguito indicata, in aggiunta alle confezioni gia' approvate:
confezione: «6 mg compresse rivestite con film» - 28 compresse in blister OPA- Al- PVC/PVC-Al - A.I.C. n. 027832094 (base 10) 0UKCSY (base 32).
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
Principio attivo: lacidipina.
Titolare A.I.C.: I.B.N. Savio S.r.l. - codice fiscale n. 13118331003.
Codice pratica: N1B/2019/990.

Classificazione ai fini della fornitura

Per la nuova confezione autorizzata e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinali soggetti a prescrizione medica).

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Per la nuova confezione autorizzata e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': classe C(nn).

Stampati

La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina:
dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.