Gazzetta n. 44 del 22 febbraio 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Tiefenbacher».


Estratto determina AAM/PPA n. 76 del 3 febbraio 2020

Trasferimento di titolarita': MC1/2019/922
Cambio nome: C1B/2019/2956
Numero procedura europea: IT/H/0646/001-002/IB/003/G
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' ALFRED E. TIEFENBACHER GmbH & Co. KG, con sede legale in Van-der-Smissen-Strasse 1, 22767 Hamburg, Germania (DE).
Medicinale: PANTOPRAZOLO TIEFENBACHER
Confezioni e A.I.C. n.:
038437012 - «20 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister Al/Al;
038437024 - «20 mg compresse gastroresistenti» 10 compresse in blister Al/Al;
038437036 - «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister Al/Al;
038437048 - «20 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse in blister Al/Al;
038437051 - «20 mg compresse gastroresistenti» 20 compresse in blister Al/Al;
038437063 - «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister Al/Al;
038437075 - «20 mg compresse gastroresistenti» 28 (2x14) compresse in blister Al/Al;
038437087 - «20 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse in blister Al/Al;
038437099 - «20 mg compresse gastroresistenti» 50 compresse in blister Al/Al;
038437101 - «20 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister Al/Al;
038437113 - «20 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse in blister Al/Al;
038437125 - «20 mg compresse gastroresistenti» 98 compresse in blister Al/Al;
038437137 - «20 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in blister Al/Al;
038437149 - «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in flaconeHdpe;
038437152 - «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in flaconeHdpe;
038437164 - «20 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in flaconeHdpe
038437176 - «40 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister Al/Al
038437188 - «40 mg compresse gastroresistenti» 10 compresse in blister Al/Al
038437190 - «40 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister Al/Al;
038437202 - «40 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse in blister Al/Al;
038437214 - «40 mg compresse gastroresistenti» 20 compresse in blister Al/Al;
038437226 - «40 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister Al/Al
038437238 - «40 mg compresse gastroresistenti» 28 (2x14) compresse in blister Al/Al
038437240 - «40 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse in blister Al/Al
038437253 - «40 mg compresse gastroresistenti» 50 compresse in blister Al/Al
038437265 - «40 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister Al/Al
038437277 - «40 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse in blister Al/Al
038437289 - «40 mg compresse gastroresistenti» 98 compresse in blister Al/Al
038437291 - «40 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in blister Al/Al
038437303 - «40 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in flacone Hdpe
038437315 - «40 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in flacone Hdpe
038437327 - «40 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in flacone Hdpe
alla societa' Aristo Pharma GmbH, con sede legale Wallenroder Straße 8-10, D-13435 Berlino, Germania (DE) con variazione della denominazione del medicinale in: Pantoprazolo Aristo Pharma.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.