Gazzetta n. 54 del 3 marzo 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eritrocina» Con la determina n. aRM - 16/2020 - 3162 del 3 febbraio 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Amdipharm LTD, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ERITROCINA; confezioni: A.I.C. n. 007893163; descrizione «500 mg granulato per sospensione orale» 12 bustine; A.I.C. n. 007893175; descrizione «1000 mg granulato per sospensione orale» 6 bustine; A.I.C. n. 007893199; descrizione «600 mg compresse rivestite con film» 12 compresse. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.