Gazzetta n. 81 del 27 marzo 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nexium».


Estratto determina AAM/PPA n. 191 del 4 marzo 2020

Trasferimento di titolarita': MC1/2019/954.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Astrazeneca S.p.a., con sede in Palazzo Ferraris, via Ludovico il Moro 6/C, Basiglio, Milano, con codice fiscale 00735390155.
Medicinale NEXIUM.
Confezioni:
A.I.C. n. 034972012 - «20 mg compresse gastroresistenti» 2 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972024 - «20 mg compresse gastroresistenti» 5 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972036 - «20 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972048 - «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972051 - «20 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972063 - «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972075 - «20 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972087 - «20 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972099 - «20 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972101 - «20 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972113 - «40 mg compresse gastroresistenti» 2 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972125 - «40 mg compresse gastroresistenti» 5 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972137 - «40 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972149 - «40 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972152 - «40 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972164 - «40 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972176 - «40 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972188 - «40 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972190 - «40 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972202 - «40 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972214 - «40 mg compresse gastroresistenti» 140 (28×5) compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972226 - «20 mg compresse gastroresistenti» 140 (28×5) compresse in flacone;
A.I.C. n. 034972238 - «20 mg compresse gastroresistenti» 3 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972240 - «20 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972253 - «20 mg compresse gastroresistenti» 7×1 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972265 - «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972277 - «20 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972289 - «20 mg compresse gastroresistenti» 25×1 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972291 - «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972303 - «20 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972315 - «20 mg compresse gastroresistenti» 50×1 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972327 - «20 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972339 - «20 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972341 - «20 mg compresse gastroresistenti» 90 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972354 - «20 mg compresse gastroresistenti» 98 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972366 - «20 mg compresse gastroresistenti» 100×1 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972378 - «20 mg compresse gastroresistenti» 140 compresse in blister al/al ;
A.I.C. n. 034972380 - «40 mg compresse gastroresistenti» 3 compresse in blister al/al ;
A.I.C. n. 034972392 - «40 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972404 - «40 mg compresse gastroresistenti» 7×1 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972416 - «40 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972428 - «40 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972430 - «40 mg compresse gastroresistenti» 25×1 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972442 - «40 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972455 - «40 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972467 - «40 mg compresse gastroresistenti» 50×1 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972479 - «40 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972481 - «40 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972493 - «40 mg compresse gastroresistenti» 90 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972505 - «40 mg compresse gastroresistenti» 98 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972517 - «40 mg compresse gastroresistenti» 100×1 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972529 - «40 mg compresse gastroresistenti» 140 compresse in blister al/al;
A.I.C. n. 034972531 - «40 mg polvere per soluzione iniettabile/per infusione» 1 flaconcino polvere;
A.I.C. n. 034972543 - «40 mg polvere per soluzione iniettabile/per infusione» 10 flaconcini polvere;
A.I.C. n. 034972556 - «10 mg granulato gastroresistente per sospensione orale» 28 bustine pet/al/ldpe;
A.I.C. n. 034972568 - «10 mg granulato gastroresistente per sospensione orale» 30 bustine pet/al/ldpe, alla societa': Grunenthal Italia S.r.l., con sede in via Vittor Pisani, 16 - Milano, con codice fiscale 04485620159.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.