Estratto determina AAM/PPA n. 183 del 3 marzo 2020
Si autorizzano le seguenti variazioni:
NL/H/0729/001/II/027, tipo II C.I.2.b), adeguamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo al prodotto di riferimento non armonizzato Dovonex® ointment, Leo Laboratoires Limited, del 13 February 2015 (UK).
La suddetta variazione e' relativa al medicinale CALCIPOTRIOLO SANDOZ nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento.
A.I.C. n. 037726015 - «0.05 mg/g unguento» 1 tubo di al da 30 g.
A.I.C. n. 037726027 - «0.05 mg/g unguento» 1 tubo di al da 120 g;
NL/H/1265/001/II/014, tipo II C.I.2.b), adeguamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo al al prodotto di riferimento non armonizzato Dovonex® ointment, Leo Laboratoires Limited, del 13 February 2015 (UK);
NL/H/1265/001/II/007, tipo II C.I.4), adeguamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo al recente aggiornamento del Sandoz Company Core date Sheet Calcipotriol _topical _04_2013.
Le suddette variazioni sono relative al medicinale «Calcipotriolo Sandoz BV» nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento.
A.I.C. n. 038918013 - «0.05 mg/ml soluzione cutanea» 1 flacone hdpe con erogatore da 30 ml.
A.I.C. n. 038918025 - «0.05 mg/ml soluzione cutanea» 1 flacone hdpe con erogatore da 60 ml.
A.I.C. n. 038918037 - «0.05 mg/ml soluzione cutanea» 1 flacone hdpe con erogatore da 100 ml.
A.I.C. n. 038918049 - «0.05 mg/ml soluzione cutanea» 1 flacone hdpe con erogatore da 120 ml.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Numeri procedure: NL/H/0729/001/II/027; NL/H/1265/001/II/014; NL/H/1265/001/II/007.
Codici pratiche: VC2/2018/386; VC2/2013/39.
Titolari A.I.C.: Sandoz S.p.a (codice fiscale 00795170158); Sandoz BV.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al comma 1 del precedente paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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