Gazzetta n. 90 del 4 aprile 2020 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Rettifica dell'estratto della determina n. 217/2020 del 21 febbraio 2020, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vinorelbina Doc». |
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Estratto determina n. 338/2020 del 27 marzo 2020
Medicinale: VINORELBINA DOC. E' rettificato l'estratto, nei termini che seguono, della determina AIFA n. 217/2020 del 21 febbraio 2020 recante autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vinorelbina Doc», pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 56 del 5 marzo 2020. Nell'estratto del provvedimento laddove e' scritto: «Composizione: principio attivo: ogni capsula molle contiene 20 mg di vinorelbina (come tartrato); ogni capsula molle contiene 30 mg di vinorelbina (come tartrato); ogni capsula molle contiene 40 mg di vinorelbina (come tartrato)» leggasi: «Composizione: principio attivo: ogni capsula molle contiene 20 mg di vinorelbina (come tartrato); ogni capsula molle contiene 30 mg di vinorelbina (come tartrato); ogni capsula molle contiene 80 mg di vinorelbina (come tartrato)». Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |
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