Gazzetta n. 103 del 20 aprile 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doxazosina Aurobindo Italia». Con la determina n. aRM - 49/2020 - 3199 del 9 marzo 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DOXAZOSINA AUROBINDO ITALIA Confezione A.I.C. n. 038157018 Descrizione: «2 mg compresse» 3x10 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione A.I.C. n. 038157020 Descrizione: «4 mg compresse» 2x10 compresse in blister PVC/PVDC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.