Gazzetta n. 103 del 20 aprile 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lonioban».


Con la determina n. aRM - 53/2020 - 45 del 10 marzo 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Grunenthal Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: LONIOBAN
Confezione A.I.C. n. 044967014
Descrizione: «700 mg cerotto medicato» 5 cerotti in bustina richiudibile in PAP/PE/AL/EMA
Confezione A.I.C. n. 044967026
Descrizione: «700 mg cerotto medicato» 10 cerotti in bustina richiudibile IN PAP/PE/AL/EMA
Confezione A.I.C. n. 044967038
Descrizione: «700 mg cerotto medicato» 20 cerotti in bustina richiudibile IN PAP/PE/AL/EMA
Confezione A.I.C. n. 044967040
Descrizione: «700 mg cerotto medicato» 25 cerotti in bustina richiudibile IN PAP/PE/AL/EMA
Confezione A.I.C. n. 044967053
Descrizione «700 mg cerotto medicato» 30 cerotti in bustina richiudibile in PAP/PE/AL/EMA
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.