Gazzetta n. 104 del 21 aprile 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio cromato (51CR) GE Healthcare». Con la determina n. aRM - 47/2020 - 908 del 9 marzo 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della GE Healthcare S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: SODIO CROMATO (51CR) GE HEALTHCARE; confezione A.I.C. n. 039023015; descrizione: «37 mbq/ml precursore radiofarmaceutico, soluzione» 1 flaconcino in vetro da 1 ml; confezione A.I.C. n. 039023027; descrizione: «37 mbq/ml precursore radiofarmaceutico, soluzione» 1 flaconcino in vetro da 2 ml; confezione A.I.C. n. 039023039; descrizione: «37 mbq/ml precursore radiofarmaceutico, soluzione» 1 flaconcino in vetro da 5 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.