Gazzetta n. 107 del 24 aprile 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bluquet» Con la determina n. aRM - 55/2020 - 3189 del 9 aprile 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Bluefish Pharmaceuticals AB, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BLUQUET; Confezioni: 043191016 Descrizione: «50 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191028 Descrizione: «50 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191030 Descrizione: «50 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191042 Descrizione: «50 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191055 Descrizione: «50 mg compresse a rilascio prolungato»100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191067 Descrizione: «50 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 043191079 Descrizione: «50 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 043191081 Descrizione: «50 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 043191093 Descrizione: «50 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 043191105 Descrizione: «50 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 043191117 Descrizione: « 200 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191129 Descrizione: «200 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191131 Descrizione: «200 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191143 Descrizione: «200 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191156 Descrizione: «200 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191194 Descrizione: «300 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191168 Descrizione: «300 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191170 Descrizione: «300 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191182 Descrizione: «300 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191206 Descrizione: «300 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191218 Descrizione: «400 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191220 Descrizione: «400 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191232 Descrizione: «400 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191244 Descrizione: «400 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 043191257 Descrizione: «400 mg compresse a rilascio prolungato« 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.